Acromegalia ou gigantismo hipofisário
Acromegalia ou gigantismo hipofisário é uma doença endócrina rara causada pela produção excessiva do hormônio do crescimento, resultando no aumento desproporcional de tecidos moles e ósseos, especialmente nas extremidades e na face, podendo levar a complicações cardiovasculares, metabólicas e articulares. Se não tratada, a acromegalia pode reduzir a expectativa de vida e causar diversas comorbidades.
Endócrino
Clique e veja complicações se não tratar
Diabetes mellitus, Doenças cardiovasculares (cardiomiopatia, hipertensão arterial), Apneia do sono, Artrose, Síndrome do túnel do carpo, Aumento do risco de câncer (cólon, tireoide, mama), Compressão da medula espinhal, Perda de visão, Hipopituitarismo, Infertilidade
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Movimento limitado, Inchaço, Fraqueza, Visão embaçada
Fatores de risco
Genético/Congênito
A maioria dos casos de acromegalia não tem um forte componente genético mas mutações no gene AIP (aryl hydrocarbon receptor-interacting protein) podem predispor a tumores hipofisários e, consequentemente, à acromegalia, principalmente em pacientes mais jovens. A síndrome de McCune-Albright e a neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) também estão associadas a um risco aumentado de tumores hipofisários.
Adquirido se você tem
Tumor na glândula pituitária, Produção ectópica de GHRH (hormônio liberador de hormônio do crescimento), Resistência à insulina, Obesidade
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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