Agamaglobulinemia hereditária com células B profundamente reduzidas ou ausentes
A Agamaglobulinemia hereditária com células B profundamente reduzidas ou ausentes, ou Agamaglobulinemia ligada ao X (doença de Bruton), é uma condição genética rara que impede o desenvolvimento normal das células B, cruciais para a produção de anticorpos, o que torna os indivíduos afetados suscetíveis a infecções bacterianas recorrentes e sérias desde a infância. O tratamento geralmente envolve a administração regular de imunoglobulinas para reforçar o sistema imunológico e prevenir complicações graves decorrentes das infecções.
Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Infecções crônicas, Bronquiectasias, Doenças autoimunes, Maior risco de certos tipos de câncer, Complicações neurológicas
Principais sintomas
Fase inicial
Febre, Cansaço, Tosse
Fase avançada
Febre, Secreção, Tosse, Pus
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação no gene BTK (tirosina quinase de Bruton), Histórico familiar de agamaglobulinemia ligada ao X
Adquirido se você tem
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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