Amiloidose ATTR hereditária
A Amiloidose ATTR hereditária é uma doença genética rara que leva ao acúmulo de proteínas amiloides, afetando múltiplos órgãos e sistemas. Essa condição pode causar neuropatia, cardiomiopatia e disfunção autonômica, impactando significativamente a qualidade de vida.
Circulatório Digestório Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência cardíaca, Arritmias cardíacas, Neuropatia periférica grave, Insuficiência renal, Má nutrição, Caquexia, Morte súbita
Principais sintomas
Fase inicial
Formigamento, Fraqueza, Diarreia
Fase avançada
Dormência, Fraqueza, Diarreia, Palpitações, Paralisia, Edema, Falta de ar
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação no gene TTR, Histórico familiar de amiloidose ATTR, Etnia (portugueses, suecos, japoneses), Idade de início precoce, Tipo de mutação específica
Adquirido se você tem
Envelhecimento, Estresse oxidativo, Inflamação crônica, Doenças infecciosas, Exposição a toxinas ambientais, Dieta rica em gorduras saturadas, Sedentarismo, Tabagismo, Alcoolismo, Obesidade
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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