Amiloidose hereditária
A amiloidose hereditária, uma forma de amiloidose familiar, resulta do acúmulo de proteínas amiloides anormais hereditárias em órgãos e tecidos, afetando principalmente os nervos, coração e rins. Os sintomas mais frequentes incluem neuropatia periférica, insuficiência cardíaca e disfunção renal, com impactos significativos na saúde e qualidade de vida dos indivíduos afetados.
Circulatório Excretor Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência cardíaca, Insuficiência renal, Arritmias, Neuropatia grave, Perda de mobilidade, Má absorção, Desnutrição, Morte súbita
Principais sintomas
Fase inicial
Formigamento, Fraqueza, Sonolência
Fase avançada
Dormência, Paralisia, Palpitações, Micção alterada, Edema
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações nos genes TTR, APOA1, FGG, LYZ e outras proteínas precursoras amiloides
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos bem estabelecidos para amiloidose hereditária, sendo a condição primariamente genética.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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