Amiloidose hereditária não especificada
A amiloidose hereditária não especificada é uma condição genética rara caracterizada pelo depósito de proteínas amiloides em diversos órgãos, levando a disfunções que podem afetar nervos, coração, rins e outros tecidos. Os sintomas variam amplamente, incluindo neuropatia periférica, insuficiência cardíaca e problemas renais, resultando em um impacto significativo na saúde e necessitando de diagnóstico e tratamento precoces para gerenciar a progressão da doença.
Circulatório Digestório Excretor Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência cardíaca, Insuficiência renal, Arritmias cardíacas, Neuropatia grave, Má absorção intestinal, Desnutrição, Morte súbita
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Formigamento, Cansaço
Fase avançada
Paralisia, Falta de ar, Diarreia, Impotência, Micção alterada
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação em genes como o gene da transtirretina (TTR), História familiar de amiloidose hereditária
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para amiloidose hereditária
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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