Amiloidose heredofamiliar não-neuropática
A amiloidose heredofamiliar não-neuropática, também chamada de amiloidose sistêmica hereditária, é uma condição genética rara caracterizada pelo acúmulo de proteínas amiloides em órgãos vitais, como o coração e os rins, resultando em disfunção orgânica progressiva e sintomas variados. Essa doença pode manifestar-se com insuficiência cardíaca, problemas renais e neuropatia, afetando significativamente a qualidade de vida dos pacientes e exigindo tratamento especializado para retardar a progressão da doença e aliviar os sintomas.
Circulatório Excretor
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência cardíaca, Insuficiência renal, Arritmias cardíacas, Cardiomiopatia, Neuropatia periférica, Má absorção intestinal, Disfunção autonômica, Morte súbita
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Palpitações, Edema, Micção alterada
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações em genes como transtirretina (TTR), apolipoproteína A-I (APOA1) e gelsolina (GSN) podem aumentar o risco de desenvolver amiloidose heredofamiliar não-neuropática.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para amiloidose heredofamiliar não-neuropática, pois a condição é principalmente genética.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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