Amiotrofia monomélica
A Amiotrofia monomélica, também conhecida como doença de Hirayama, é uma condição neurológica rara que causa fraqueza e atrofia muscular progressiva em um dos braços e mãos, afetando principalmente jovens; essa condição, geralmente não dolorosa, pode levar a dificuldades nas atividades diárias e impactar a qualidade de vida. A progressão da doença geralmente se estabiliza após alguns anos, mas a fraqueza e a atrofia muscular permanecem.
Muscular Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Deformidades da mão, Perda de função da mão, Incapacidade funcional, Atrofia muscular progressiva, Fraqueza persistente, Dificuldade em atividades diárias, Impacto psicossocial, Redução da qualidade de vida
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Formigamento
Fase avançada
Fraqueza, Paralisia, Movimento limitado, Deformidade
Fatores de risco
Genético/Congênito
Não há evidências significativas de fatores de risco genéticos diretamente ligados à Amiotrofia monomélica mas a suscetibilidade individual possa influenciar a manifestação da doença.
Adquirido se você tem
Trauma cervical, Movimentos repetitivos do braço, Má postura, Deficiência vascular, Compressão da medula espinhal
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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