Anemia hemolítica autoimune, tipo fria
A Anemia Hemolítica Autoimune tipo Fria, também chamada de doença das aglutininas frias, ocorre quando anticorpos reagem a temperaturas baixas, destruindo os glóbulos vermelhos e causando anemia. Os sintomas mais comuns incluem fadiga, palidez, mãos e pés frios, podendo levar a complicações graves como problemas renais e trombose.
Circulatório Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência renal, Trombose, Acrocianose, Isquemia digital, Anemia grave, Hipertensão pulmonar, Crise hemolítica aguda
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Palidez, Calafrio
Fase avançada
Cianose, Edema, Desmaio
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Suscetibilidade genética pode estar associada a certas variantes de genes do sistema imunológico mas não há um padrão genético específico bem definido.
Adquirido se você tem
Infecções (Mycoplasma pneumoniae, mononucleose), Linfomas, Doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico), Exposição ao frio, Idade avançada
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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