Anemia hemolítica devido a deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase
A Anemia hemolítica devido à deficiência de G6PD, ou simplesmente deficiência de G6PD, é uma doença hereditária onde a falta dessa enzima faz com que os glóbulos vermelhos se quebrem mais facilmente, especialmente após a exposição a certos alimentos, medicamentos ou infecções. Os sintomas mais comuns incluem palidez, cansaço extremo e icterícia, e a condição pode levar a complicações como anemia grave e problemas renais se não for tratada.
Circulatório Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Anemia grave, Insuficiência renal aguda, Problemas na vesícula biliar, Crises hemolíticas severas, Kernicterus (em recém-nascidos), Óbito
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Mal-estar
Fase avançada
Icterícia, Cianose, Vômito
Fatores de risco
Genético/Congênito
Herança genética recessiva ligada ao cromossomo X, portadores do gene defeituoso G6PD
Adquirido se você tem
Ingestão de favas, uso de certos medicamentos (como quinina e sulfas), infecções, exposição a naftalina
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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