Anemia hemolítica hereditária
A anemia hemolítica hereditária compreende um conjunto de distúrbios genéticos nos quais os glóbulos vermelhos são destruídos mais rapidamente do que são produzidos, resultando em fadiga, icterícia e outros sintomas. Essa condição pode causar complicações significativas, como cálculos biliares e aumento do baço, afetando a qualidade de vida do paciente.
Circulatório Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Crises hemolíticas, Cálculos biliares, Aumento do baço (esplenomegalia), Anemia crônica, Sobrecarga de ferro, Hipertensão pulmonar, Úlceras nas pernas
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Mal-estar, Icterícia
Fase avançada
Icterícia, Palidez, Edema
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação nos genes que codificam proteínas da membrana dos glóbulos vermelhos, como espectrina, anquirina, banda 3 e proteína 4.2, História familiar de anemia hemolítica hereditária
Adquirido se você tem
Infecções, Exposição a certos medicamentos ou substâncias tóxicas
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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