Anemia hemolítica hereditária devido à deficiência enzimática
A anemia hemolítica hereditária devido à deficiência enzimática é uma condição genética que afeta as enzimas necessárias para a sobrevivência dos glóbulos vermelhos, resultando em sua destruição prematura. Essa destruição leva a sintomas como fadiga, icterícia e aumento do baço.
Circulatório
Clique e veja complicações se não tratar
Crises hemolíticas, Insuficiência renal, Cálculos biliares, Esplenomegalia, Problemas cardíacos
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço, Icterícia
Fase avançada
Icterícia, Fraqueza, Cansaço
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação nos genes G6PD, Mutação no gene PKLR, Histórico familiar de anemia hemolítica, Etnia (africana, mediterrânea, asiática), Transmissão autossômica recessiva, Transmissão ligada ao cromossomo X
Adquirido se você tem
Infecções, Uso de certos medicamentos, Ingestão de favas, Exposição a certos produtos químicos, Estresse oxidativo
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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