Anemia hipoplásica congênita
A anemia hipoplásica congênita, como a anemia de Fanconi, é uma condição genética rara que impede a medula óssea de produzir células sanguíneas suficientes, causando fadiga, palidez e aumento do risco de infecções. A condição pode levar a complicações sérias, incluindo leucemia e outros problemas de saúde, exigindo acompanhamento médico especializado.
Esquelético Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Leucemia mieloide aguda, Síndrome mielodisplásica, Tumores sólidos, Insuficiência da medula óssea, Complicações hemorrágicas, Infecções graves, Problemas de crescimento, Infertilidade
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Palidez, Cansaço
Fase avançada
Sangramento, Febre, Cianose
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações nos genes envolvidos no reparo do DNA, como FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (BRCA2), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (BRIP1), FANCL, FANCM, FANCN (PALB2), FANCO (RAD51C), FANCP, FANCQ (SLX4), FANCS (BRCA1), FANCT (Ube2T), Herança autossômica recessiva
Adquirido se você tem
Exposição a benzeno, Radiação, Quimioterapia
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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