Aplasia cutis congênita
Aplasia cutis congênita, ou ausência congênita da pele, é uma condição rara caracterizada pela falta de pele ao nascimento, variando em extensão e profundidade, com maior incidência no couro cabeludo. Essa condição pode resultar em complicações como infecções, desidratação e, em casos mais severos, necessitar de intervenções cirúrgicas ou mesmo levar a óbito.
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Clique e veja complicações se não tratar
Infecção, Hemorragia, Desidratação, Cicatrização inadequada, Deformidade, Perda de função, Óbito
Principais sintomas
Fase inicial
Mal-estar
Fase avançada
Pus
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações genéticas em genes como GJB6, GJB2 e FGFR são associadas a certos tipos de aplasia cutis congênita, História familiar da condição
Adquirido se você tem
Uso de certos medicamentos durante a gravidez, Exposição intrauterina a teratógenos, Restrição de crescimento intrauterino, Complicações da gravidez, Infecções intrauterinas
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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