Ataxia devida a mutações mitocondriais
A ataxia devida a mutações mitocondriais engloba um grupo de doenças neurológicas hereditárias causadas por alterações no DNA mitocondrial, manifestando-se através de sintomas como falta de coordenação, fraqueza muscular e problemas de visão. Essas mutações afetam a produção de energia nas células, especialmente no cérebro e músculos, levando a disfunções neurológicas progressivas e impactando a capacidade funcional dos indivíduos.
Muscular Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Perda da capacidade de andar, Dificuldade na fala, Problemas de visão, Dificuldade de deglutição, Insuficiência respiratória, Demência, Morte prematura
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Tontura
Fase avançada
Dificuldade para falar, Visão embaçada, Disfagia
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações no DNA mitocondrial, Herança materna de mutações mitocondriais
Adquirido se você tem
Exposição a toxinas ambientais, Uso de certos medicamentos, Deficiências nutricionais
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
As informações da Combinatus são informativas e educacionais, não substituindo orientação médica. O uso dos conteúdos é de responsabilidade do leitor, que deve buscar aconselhamento profissional. Embora prezemos pela precisão, não nos responsabilizamos por eventuais erros. Ao navegar no site, o usuário declara ciência e concordância com estes termos