Atrofia muscular espinal
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética que leva à degeneração dos neurônios motores, resultando em fraqueza muscular progressiva e dificuldades motoras. Os sintomas variam de acordo com o tipo de AME, mas geralmente incluem fraqueza nos braços e pernas, dificuldades respiratórias e problemas de deglutição, com impacto significativo na autonomia e expectativa de vida.
Muscular Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência respiratória, Escoliose grave, Contraturas articulares, Desnutrição, Pneumonia por aspiração, Complicações cardíacas, Dependência de ventilação mecânica, Diminuição da qualidade de vida
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Fraqueza, Paralisia, Falta de ar, Disfagia
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação no gene SMN1 (Sobrevivência do Neurônio Motor 1), Herança autossômica recessiva
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para AME
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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