Carcinoma de células renais associado à síndrome de leiomiomatose hereditária e carcinoma de células renais (LHCCR)
A síndrome LHCCR, também conhecida como carcinoma de células renais associado à síndrome de leiomiomatose hereditária e carcinoma de células renais, é uma doença genética rara que predispõe a pessoa a desenvolver tumores renais agressivos, múltiplos leiomiomas cutâneos (tumores benignos na pele) e leiomiomas uterinos (miomas). O impacto na saúde envolve risco aumentado de câncer renal e complicações relacionadas aos tumores benignos, afetando principalmente os rins, a pele e o útero em mulheres.
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Metástase do câncer renal, Insuficiência renal, Complicações cirúrgicas, Dor crônica, Infertilidade, Complicações na gravidez
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Mal-estar
Fase avançada
Dor, Fraqueza, Palidez
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação no gene FH (fumarato hidratase), Histórico familiar de síndrome LHCCR, Presença de leiomiomas cutâneos múltiplos, Presença de leiomiomas uterinos em idade precoce
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos diretamente associados ao desenvolvimento da síndrome LHCCR, pois é uma condição genética hereditária.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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