Cardiomiopatia hipertrófica genética familiar
A Cardiomiopatia Hipertrófica Genética Familiar (CHGF) é uma doença cardíaca hereditária caracterizada pelo espessamento anormal do músculo do coração, o que pode obstruir o fluxo sanguíneo e causar sintomas como falta de ar, dor no peito e desmaios. Essa condição pode aumentar o risco de arritmias, insuficiência cardíaca e morte súbita, exigindo acompanhamento médico regular e, em alguns casos, intervenções como medicamentos, cirurgia ou implante de dispositivos.
Circulatório
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência cardíaca, Arritmias ventriculares, Fibrilação atrial, Morte súbita cardíaca, Acidente vascular cerebral (AVC), Endocardite infecciosa, Obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Palpitações, Falta de ar
Fase avançada
Falta de ar, Desmaio, Palpitações
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações em genes que codificam proteínas do sarcômero cardíaco, História familiar de cardiomiopatia hipertrófica, Presença de genes específicos associados à CHGF
Adquirido se você tem
Hipertensão arterial não controlada, Estenose aórtica, Prática de esportes de alta intensidade sem avaliação médica prévia, Uso de esteroides anabolizantes
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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