Craniofaringeoma, papilar
O craniofaringioma papilar é um tumor cerebral benigno raro, predominante em adultos, que se desenvolve perto da glândula pituitária e do hipotálamo, podendo causar sintomas como dores de cabeça, alterações visuais e distúrbios hormonais. O crescimento do tumor pode afetar a função endócrina e a qualidade de vida do paciente, sendo o tratamento geralmente cirúrgico, seguido de radioterapia em alguns casos.
Endócrino Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Cegueira, Diabetes insípido, Hipopituitarismo, Obesidade, Problemas de aprendizado, Déficits neurológicos, Recorrência do tumor
Principais sintomas
Fase inicial
Dor, Visão embaçada, Cansaço
Fase avançada
Visão embaçada, Visão dupla, Alucinação, Paralisia
Fatores de risco
Genético/Congênito
Não há fatores de risco genéticos bem estabelecidos para craniofaringioma papilar.
Adquirido se você tem
Exposição à radiação, Trauma craniano
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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