Deficiência de alfa-1 antitripsina
A Deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT) é uma condição hereditária na qual a falta ou a produção insuficiente da proteína alfa-1 antitripsina causa danos aos pulmões e ao fígado, manifestando-se por meio de sintomas como falta de ar, tosse crônica e fadiga. Essa deficiência proteica aumenta o risco de desenvolver enfisema em idade precoce e doenças hepáticas, comprometendo significativamente a qualidade de vida.
Digestório Respiratório
Clique e veja complicações se não tratar
Enfisema, Doença hepática (cirrose, carcinoma hepatocelular), Bronquiectasias, Paniculite, Glomerulonefrite, Vasculite
Principais sintomas
Fase inicial
Tosse, Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Falta de ar, Tosse, Cansaço, Icterícia
Fatores de risco
Genético/Congênito
Genótipo PiZZ, Genótipo PiSZ, Heterozigotos PiMZ
Adquirido se você tem
Tabagismo, Exposição a poluentes, Infecções respiratórias recorrentes, Doença hepática crônica
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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