
Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1
A Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1 é uma desordem hemorrágica rara causada pela falta do inibidor do ativador do plasminogênio, resultando em sangramentos excessivos após traumas ou cirurgias. Essa condição afeta a capacidade do corpo de regular a coagulação sanguínea, levando a complicações hemorrágicas.
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