
Deficiência de galactoquinase
A deficiência de galactoquinase, ou galactosemia tipo II, é uma doença hereditária rara que impede o corpo de processar adequadamente a galactose, um açúcar encontrado no leite e em alguns vegetais, resultando no acúmulo dessa substância no organismo e, geralmente, no aparecimento de cataratas. A principal manifestação da condição é o desenvolvimento de cataratas, que podem ser reversíveis com a restrição de galactose na dieta.
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