Deficiência de galactose-1 fosfato uridiltransferase
A Deficiência de galactose-1 fosfato uridiltransferase, ou galactosemia clássica, é uma doença hereditária em que o organismo não metaboliza adequadamente a galactose, um açúcar presente no leite e em alguns vegetais, resultando em acúmulo tóxico que pode causar sérios problemas de saúde. Os sintomas incluem dificuldades alimentares, icterícia e letargia em bebês, e a longo prazo, pode levar a danos no fígado, retardo no desenvolvimento e até mesmo a morte se não houver intervenção dietética imediata.
Digestório Endócrino
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência hepática, Retardo no desenvolvimento, Catarata, Dificuldades de aprendizado, Disfunção ovariana, Problemas de fala, Tremor, Ataxia
Principais sintomas
Fase inicial
Náusea, Diarreia, Icterícia, Mal-estar
Fase avançada
Vômito, Icterícia, Edema
Fatores de risco
Genético/Congênito
A Deficiência de galactose-1 fosfato uridiltransferase é uma doença autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a condição.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a Deficiência de galactose-1 fosfato uridiltransferase, pois é uma condição genética.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
As informações da Combinatus são informativas e educacionais, não substituindo orientação médica. O uso dos conteúdos é de responsabilidade do leitor, que deve buscar aconselhamento profissional. Embora prezemos pela precisão, não nos responsabilizamos por eventuais erros. Ao navegar no site, o usuário declara ciência e concordância com estes termos