Deficiência hereditária do fator X
A deficiência hereditária do fator X, ou deficiência de Stuart-Prower, é um distúrbio genético raro que afeta a capacidade do sangue de coagular adequadamente, resultando em sangramentos prolongados ou espontâneos. Os sintomas podem variar de leves a graves, com impacto significativo na qualidade de vida e exigindo acompanhamento médico especializado para evitar complicações hemorrágicas.
Circulatório
Clique e veja complicações se não tratar
Hemorragia intracraniana, Hemartrose, Anemia grave, Óbito
Principais sintomas
Fase inicial
Sangramento, Fraqueza, Mal-estar
Fase avançada
Sangramento, Hematoma
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Herança autossômica recessiva
Adquirido se você tem
Uso de anticoagulantes, Deficiência de vitamina K, Doença hepática, Amiloidose
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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