Deficiência de piruvato quinase
A deficiência de piruvato quinase, ou deficiência de PK, é uma doença genética que leva à anemia hemolítica crônica, onde os glóbulos vermelhos são destruídos mais rapidamente do que o corpo consegue produzir. Os sintomas comuns incluem palidez, fadiga, icterícia e aumento do baço, afetando a capacidade do corpo de transportar oxigênio adequadamente.
Circulatório Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Cálculos biliares, Esplenomegalia, Crises hemolíticas, Sobrecarga de ferro, Atraso no crescimento, Insuficiência cardíaca, Hipertensão pulmonar
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço, Icterícia
Fase avançada
Icterícia
Fatores de risco
Genético/Congênito
A deficiência de piruvato quinase é uma doença autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a condição.
Adquirido se você tem
Transfusões de sangue frequentes, Infecções, Estresse oxidativo, Medicamentos que afetam a função dos glóbulos vermelhos
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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