Deleções do braço curto do cromossomo 12
A deleção do braço curto do cromossomo 12 é uma anomalia cromossômica rara que pode resultar em atrasos no desenvolvimento, dificuldades de aprendizado e certas características físicas; o impacto na saúde varia dependendo do tamanho e da localização exata da deleção no cromossomo 12.
Esquelético Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Deficiência intelectual grave, Problemas de saúde crônicos, Redução da expectativa de vida, Necessidade de cuidados especializados ao longo da vida, Problemas cardíacos, Anomalias renais, Dificuldades de aprendizado
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Falta de concentração
Fase avançada
Esquecimento, Dificuldade para falar
Fatores de risco
Genético/Congênito
A deleção do braço curto do cromossomo 12 geralmente ocorre de novo, o que significa que não é herdada dos pais mas possa haver um risco aumentado se um dos pais tiver uma translocação equilibrada envolvendo o cromossomo 12.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para deleções do braço curto do cromossomo 12.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
As informações da Combinatus são informativas e educacionais, não substituindo orientação médica. O uso dos conteúdos é de responsabilidade do leitor, que deve buscar aconselhamento profissional. Embora prezemos pela precisão, não nos responsabilizamos por eventuais erros. Ao navegar no site, o usuário declara ciência e concordância com estes termos