Deleções do braço longo do cromossomo 2
Deleções do braço longo do cromossomo 2 são alterações genéticas raras que resultam na perda de material genético do cromossomo 2, acarretando em sintomas como atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual de grau variável e dismorfismos faciais sutis. O impacto na saúde pode incluir ainda malformações cardíacas, renais ou outras anomalias congênitas, dependendo da extensão e localização da deleção.
Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Problemas de aprendizado,Dificuldades de comunicação,Problemas comportamentais,Dependência de cuidados,Complicações relacionadas a malformações congênitas,Diminuição da expectativa de vida,Problemas de saúde adicionais (cardíacos, renais, etc.)
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Falta de concentração
Fase avançada
Esquecimento, Dificuldade para falar, Paralisia, Deformidade
Fatores de risco
Genético/Congênito
A deleção ocorre geralmente de novo, ou seja, não é herdada dos pais mas pode haver recorrência se um dos pais tiver uma translocação balanceada envolvendo o cromossomo 2.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para deleções do braço longo do cromossomo 2.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
As informações da Combinatus são informativas e educacionais, não substituindo orientação médica. O uso dos conteúdos é de responsabilidade do leitor, que deve buscar aconselhamento profissional. Embora prezemos pela precisão, não nos responsabilizamos por eventuais erros. Ao navegar no site, o usuário declara ciência e concordância com estes termos