Deleções do cromossoma 20
A deleção do cromossoma 20 é uma anomalia cromossômica rara que ocorre quando uma porção do cromossoma 20 está faltando, resultando em uma variedade de problemas de saúde. Os sintomas podem incluir atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, anomalias cardíacas e convulsões, com a gravidade dependendo do tamanho e localização da deleção.
Circulatório Esquelético Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Problemas de aprendizado, Problemas comportamentais, Necessidade de cuidados especiais contínuos, Complicações cardíacas, Aumento do risco de outras condições médicas
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço, Sonolência
Fase avançada
Tremor, Paralisia, Confusão
Fatores de risco
Genético/Congênito
A deleção ocorre geralmente de forma espontânea (de novo) durante a formação dos óvulos ou espermatozoides, ou no início do desenvolvimento embrionário mas em alguns casos possa ser herdada de um dos pais que possui uma translocação equilibrada envolvendo o cromossoma 20
Adquirido se você tem
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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