Deleções do cromossoma 22
A Deleção do cromossoma 22, também conhecida como Síndrome de DiGeorge ou Síndrome Velocardiofacial, é uma desordem genética que resulta da perda de um pequeno segmento do cromossoma 22, levando a uma ampla gama de sintomas e impactos na saúde. As manifestações mais comuns incluem defeitos cardíacos congênitos, problemas no sistema imunológico, fenda palatina, dificuldades de aprendizado e características faciais peculiares, com a severidade variando consideravelmente entre os indivíduos afetados.
Circulatório Imunológico Nervoso
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Atraso no desenvolvimento, Problemas de aprendizado, Defeitos cardíacos, Problemas imunológicos, Distúrbios psiquiátricos, Doenças autoimunes, Hipocalcemia, Dificuldades de alimentação, Problemas de fala
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Falta de apetite, Sonolência
Fase avançada
Falta de ar, Inchaço, Vômito, Fraqueza, Confusão
Fatores de risco
Genético/Congênito
A deleção 22q11.2 é a causa genética primária, com a maioria dos casos ocorrendo como novas mutações mas possa ser herdada de um dos pais.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a deleção do cromossoma 22, pois é uma condição genética.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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