Deleções do cromossoma 7
Deleções do cromossoma 7 abrangem um grupo de condições genéticas causadas pela ausência de uma porção do cromossoma 7, sendo a síndrome de Williams a mais conhecida, manifestando-se por características como dificuldades de aprendizado, anomalias cardiovasculares e um perfil comportamental peculiar. Essas deleções podem variar em tamanho e localização, resultando em uma ampla gama de sintomas e graus de severidade, afetando o desenvolvimento físico e cognitivo dos indivíduos.
Circulatório Excretor Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Problemas cardíacos (estenose aórtica supravalvar), Problemas renais, Hipercalcemia, Atraso no desenvolvimento, Dificuldades de aprendizado, Problemas de comportamento, Problemas de visão, Problemas de audição
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Fraqueza, Paralisia, Movimento limitado, Deformidade
Fatores de risco
Genético/Congênito
A maioria das deleções do cromossoma 7 ocorre de forma espontânea, sem histórico familiar mas em raras situações possa haver recorrência familiar devido a rearranjos cromossómicos equilibrados nos pais.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para deleções do cromossoma 7.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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