Demência devida à doença da Huntington
A Demência devida à doença de Huntington, ou simplesmente Doença de Huntington, é uma enfermidade genética que leva à degeneração progressiva das células nervosas no cérebro, resultando em problemas de movimento, dificuldades cognitivas e distúrbios psiquiátricos. Os sintomas mais frequentes incluem coreia (movimentos involuntários), declínio mental e alterações comportamentais, afetando significativamente a qualidade de vida e a capacidade funcional do indivíduo.
Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Pneumonia por aspiração, Lesões por quedas, Suicídio, Complicações relacionadas à imobilidade, Desnutrição, Isolamento social
Principais sintomas
Fase inicial
Falta de concentração, Alteração de humor
Fase avançada
Confusão, Dificuldade para falar, Paralisia, Deformidade
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Herança de um gene defeituoso no cromossomo 4
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a Demência devida à doença de Huntington, pois é uma condição genética.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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