Displasia fibrosa
A Displasia fibrosa é uma doença óssea rara em que o osso normal é substituído por tecido fibroso, resultando em ossos enfraquecidos e propensos a fraturas. Os sintomas mais comuns incluem dor óssea, deformidades e fraturas, podendo afetar um único osso (monostótica) ou múltiplos ossos (poliostótica), com impactos variáveis na saúde e qualidade de vida.
Esquelético
Clique e veja complicações se não tratar
Fraturas patológicas, Deformidades ósseas progressivas, Dor crônica, Compressão nervosa, Perda auditiva, Sarcomas, Puberdade precoce, Hipertireoidismo, Síndrome de Cushing, Fosfato urinário elevado
Principais sintomas
Fase inicial
Dor
Fase avançada
Dor, Movimento limitado
Fatores de risco
Genético/Congênito
A Displasia fibrosa é causada por uma mutação genética somática no gene GNAS1, que afeta a diferenciação e função dos osteoblastos, as células responsáveis pela formação óssea. Essa mutação não é hereditária na maioria dos casos mas sim esporádica, ocorrendo após a concepção.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para Displasia fibrosa.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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