Distrofia coroidiana
A distrofia coroidiana é uma condição hereditária rara que afeta a visão, levando à degeneração da coroide e da retina, comumente manifestando-se com dificuldades na visão noturna e progressiva perda do campo visual. Essa doença pode ter um impacto significativo na qualidade de vida, culminando, em alguns casos, na perda total da visão.
Sensorial
Clique e veja complicações se não tratar
Perda progressiva da visão, Cegueira, Impacto na qualidade de vida, Dificuldade em realizar tarefas diárias, Problemas de mobilidade, Depressão, Ansiedade
Principais sintomas
Fase inicial
Visão embaçada, Insônia
Fase avançada
Visão embaçada, Surdez
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
A distrofia coroidiana é causada por mutações no gene CHM, localizado no cromossomo Xq21.2, e é herdada de forma recessiva ligada ao X.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a distrofia coroidiana.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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