Distrofia muscular escapuloperoneal
A distrofia muscular escapuloperoneal engloba um conjunto de doenças neuromusculares hereditárias que se manifestam com fraqueza muscular progressiva, especialmente nos ombros, braços e na região peroneal (pé e perna). Essa condição pode impactar significativamente a mobilidade e a qualidade de vida, e em alguns casos, afetar a função respiratória e cardíaca.
Esquelético Muscular
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência respiratória, Cardiomiopatia, Arritmias cardíacas, Escoliose, Contraturas articulares, Perda de mobilidade, Dependência de cadeira de rodas, Diminuição da qualidade de vida, Dificuldades de deglutição, Complicações anestésicas
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza
Fase avançada
Fraqueza, Paralisia, Movimento limitado, Falta de ar
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações em genes como FHL1, LMNA, DES, CAV3, entre outros, podem causar diferentes formas de distrofia muscular escapuloperoneal, com padrões de herança autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao X.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a distrofia muscular escapuloperoneal, pois é uma condição primariamente genética.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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