Distrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III
A Distrofia Muscular Espinhal tipo III, ou Doença de Kugelberg-Welander, é uma condição genética que leva à fraqueza muscular progressiva, começando geralmente na infância ou adolescência, afetando a capacidade de andar, correr e realizar outras atividades físicas. Embora a progressão seja mais lenta que em outras formas de Distrofia Muscular Espinhal, pode levar a complicações como escoliose e dificuldades respiratórias a longo prazo.
Esquelético Muscular Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Escoliose, Contratura, Atrofia muscular, Problemas respiratórios, Deformidades ósseas, Redução da mobilidade, Necessidade de suporte ventilatório, Insuficiência respiratória, Complicações ortopédicas, Diminuição da qualidade de vida
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Fraqueza, Movimento limitado, Falta de ar
Fatores de risco
Genético/Congênito
A Distrofia Muscular Espinhal tipo III é causada por mutações no gene SMN1 (Sobrevivência do Neurônio Motor 1), com herança autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene mutado para que a criança desenvolva a doença.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a Distrofia Muscular Espinhal tipo III, pois é uma condição genética.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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