Doença de Crouzon
A Doença de Crouzon, também chamada de Disostose Craniofacial, é uma desordem genética que causa a fusão precoce das suturas cranianas, resultando em um crânio e face com desenvolvimento anormal. Os sintomas incluem olhos saltados, problemas de visão, mandíbula superior pouco desenvolvida e possíveis dificuldades respiratórias devido à redução do espaço aéreo.
Esquelético Sensorial
Clique e veja complicações se não tratar
Aumento da pressão intracraniana, Perda de visão, Problemas respiratórios, Atraso no desenvolvimento, Deficiência intelectual, Problemas psicossociais, Maloclusão dentária, Dificuldade de aprendizado
Principais sintomas
Fase inicial
Visão embaçada, Mal-estar
Fase avançada
Visão embaçada, Falta de ar, Deformidade
Fatores de risco
Genético/Congênito
A Doença de Crouzon é causada por mutações no gene FGFR2 (receptor do fator de crescimento de fibroblastos 2), com herança autossômica dominante.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a Doença de Crouzon.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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