Doença da hemoglobina E
A Doença da hemoglobina E é uma alteração genética na hemoglobina, muitas vezes assintomática ou causando apenas anemia leve com sintomas como fadiga e palidez, mas em casos mais graves, pode levar a complicações como esplenomegalia (aumento do baço) e problemas ósseos. Indivíduos com formas mais severas podem necessitar de acompanhamento médico regular e, em alguns casos, transfusões de sangue.
Circulatório Imunológico
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Anemia crônica, Esplenomegalia, Cálculos biliares, Atraso no crescimento, Complicações ósseas, Aumento da suscetibilidade a infecções, Úlceras nas pernas, Doença cardíaca
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Palidez, Cansaço
Fase avançada
Edema
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Herança genética dos pais portadores do gene da hemoglobina E, Heterozigotos (um gene normal e um gene HbE), Homozigotos (dois genes HbE)
Adquirido se você tem
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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