Doença da hemoglobina O
A Doença da hemoglobina O é uma condição genética rara que causa alterações na hemoglobina, a proteína que transporta oxigênio nos glóbulos vermelhos, resultando em anemia e potenciais complicações de saúde. Devido à sua raridade, o impacto específico na saúde pode variar entre os indivíduos afetados.
Circulatório Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Anemia crônica, Cálculos biliares, Crises de dor, Atraso no crescimento, Insuficiência cardíaca, Hipertensão pulmonar
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Fraqueza, Cianose, Icterícia
Fatores de risco
Genético/Congênito
Herança autossômica recessiva, Presença do gene da hemoglobina O em ambos os pais
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a Doença da hemoglobina O.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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