Doença de Paget juvenil
A Doença de Paget juvenil, uma desordem óssea rara também chamada de hiperfosfatasia hereditária, leva ao remodelamento anormal dos ossos, resultando em ossos frágeis e deformados. Os sintomas comuns incluem arqueamento dos ossos longos, fraturas, aumento do tamanho da cabeça e, eventualmente, problemas de audição e outras complicações devido à compressão de nervos.
Esquelético
Clique e veja complicações se não tratar
Deformidades ósseas progressivas, Fraturas recorrentes, Perda de audição, Compressão de nervos cranianos, Atraso no desenvolvimento, Dor crônica
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Deformidade, Paralisia, Surdez
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação no gene TNFRSF11B que codifica a osteoprotegerina (OPG), Histórico familiar da doença
Adquirido se você tem
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
Combinatus não assume responsabilidade por decisões tomadas pelo leitor sem a consulta prévia de um médico ou profissional adequado. O uso apropriado de todas as informações aqui contidas é de inteira responsabilidade do leitor, que é encorajado a utilizar o seu bom senso.
Não defendemos o uso de qualquer forma específica de cuidado com a saúde, mas acreditamos que os fatos, figuras e conhecimento aqui apresentados devem estar disponíveis para qualquer pessoa interessada em melhorar seu estado de saúde. Apesar dos pesquisadores terem procurado relatar e assegurar a precisão e integralidade das informações, não assumimos responsabilidade por quaisquer possíveis erros, equívocos, omissões ou inconsistências.
O leitor deve usar o próprio julgamento, consultar um especialista em medicina holística e/ou seus médicos em caso de tratamentos específicos para problemas individuais.