Doença de Wilson
A Doença de Wilson, também chamada de degeneração hepatolenticular, é uma doença genética rara em que o cobre se acumula no fígado, cérebro e outros órgãos vitais. Os sintomas incluem tremores, dificuldades de fala, problemas de coordenação e alterações hepáticas, podendo levar a danos graves e permanentes se não tratada.
Digestório Endócrino Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência hepática, Cirrose, Problemas neurológicos progressivos, Insuficiência renal, Problemas psiquiátricos
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Tremor, Dificuldade para falar, Icterícia, Edema, Confusão
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação no gene ATP7B
Adquirido se você tem
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
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