Encefalopatia por glicina
A Encefalopatia por Glicina, também chamada de hiperglicinemia não cetótica, é uma condição genética rara que causa acúmulo de glicina no cérebro, afetando o desenvolvimento neurológico. Os sintomas podem variar de leves a graves, incluindo convulsões, hipotonia e dificuldades de aprendizado, com impacto significativo na qualidade de vida do paciente.
Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Deficiência intelectual grave, Paralisia cerebral, Dificuldades respiratórias crônicas, Morte prematura
Principais sintomas
Fase inicial
Sonolência, Fraqueza, Insônia
Fase avançada
Tremor, Paralisia, Confusão
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação nos genes GLDC, AMT ou GCSH que codificam para o sistema enzimático da glicina descarboxilase.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a encefalopatia por glicina, pois é uma doença genética.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
As informações da Combinatus são informativas e educacionais, não substituindo orientação médica. O uso dos conteúdos é de responsabilidade do leitor, que deve buscar aconselhamento profissional. Embora prezemos pela precisão, não nos responsabilizamos por eventuais erros. Ao navegar no site, o usuário declara ciência e concordância com estes termos