Epilepsia mioclônica juvenil
A Epilepsia Mioclônica Juvenil, também conhecida como EMJ ou síndrome de Janz, é um tipo de epilepsia que surge na adolescência e se caracteriza por espasmos mioclônicos, crises de ausência e, em alguns casos, crises tônico-clônicas generalizadas. O impacto na saúde se manifesta na necessidade de controle medicamentoso contínuo e nas adaptações do estilo de vida para evitar fatores desencadeantes das crises.
Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Estado de mal epiléptico, Lesões físicas devido a quedas, Problemas de aprendizado, Dificuldades de memória, Ansiedade, Depressão, Isolamento social
Principais sintomas
Fase inicial
Tremor, Sonolência
Fase avançada
Paralisia, Confusão
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
A Epilepsia Mioclônica Juvenil tem forte predisposição genética, com múltiplos genes envolvidos incluindo genes relacionados aos canais iônicos e neurotransmissores.
Adquirido se você tem
Privação de sono, Consumo de álcool, Estresse, Luzes piscando
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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