Esclerose lateral amiotrófica plus
A Esclerose Lateral Amiotrófica Plus engloba condições neurodegenerativas que se assemelham à ELA, manifestando fraqueza muscular progressiva, mas que exibem características adicionais como alterações cognitivas ou movimentos involuntários. Essas condições representam um desafio diagnóstico e terapêutico, com impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes.
Muscular Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência respiratória, Pneumonia por aspiração, Desnutrição, Desidratação, Úlceras de pressão, Trombose venosa profunda, Embolia pulmonar, Demência grave, Perda da comunicação, Isolamento social
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Tremor
Fase avançada
Fraqueza, Dificuldade para falar, Disfagia, Paralisia
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações em genes como FUS, TARDBP, C9orf72 podem aumentar o risco de ELA Plus mas a contribuição genética exata possa variar entre os subtipos.
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos que causem diretamente a Esclerose Lateral Amiotrófica Plus.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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