Fibrose cística clássica
A fibrose cística clássica, ou mucoviscidose, é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causando a produção de um muco anormalmente espesso. Esse muco causa obstruções nos pulmões, levando a infecções respiratórias recorrentes e danos progressivos, além de dificultar a absorção de nutrientes no intestino, resultando em desnutrição e outros problemas de saúde.
Digestório Endócrino Reprodutor Respiratório
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência respiratória, Pneumotórax, Hemoptise, Cor pulmonale, Diabetes relacionada à FC, Doença hepática, Cirrose biliar, Obstrução intestinal, Infertilidade masculina, Osteoporose, Desnutrição
Principais sintomas
Fase inicial
Tosse, Diarreia, Falta de apetite
Fase avançada
Falta de ar, Tosse, Diarreia, Pus, Fraqueza
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação no gene CFTR (regulador da condutância transmembranar da fibrose cística), História familiar de fibrose cística, Etnia (mais comum em caucasianos)
Adquirido se você tem
Exposição a infecções respiratórias, Má nutrição, Falta de adesão ao tratamento, Exposição a poluentes ambientais
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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