Fibrose cística não especificada
A fibrose cística, ou mucoviscidose, é uma doença hereditária que provoca a produção de muco anormalmente espesso, afetando primariamente os pulmões e o pâncreas. Essa condição resulta em sintomas como infecções respiratórias recorrentes, dificuldade para ganhar peso e problemas digestivos, com impactos significativos na qualidade de vida e na necessidade de acompanhamento médico constante para gerenciar as complicações e melhorar a sobrevida.
Digestório Endócrino Reprodutor Respiratório
Clique e veja complicações se não tratar
Infecções pulmonares crônicas, Bronquiectasia, Insuficiência respiratória, Diabetes relacionada à fibrose cística, Doença hepática, Obstrução intestinal, Desnutrição, Osteoporose, Infertilidade
Principais sintomas
Fase inicial
Tosse, Diarreia
Fase avançada
Tosse, Falta de ar, Vômito, Falta de apetite
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
A fibrose cística é causada por mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). É uma doença autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores de uma cópia do gene mutado para que o filho desenvolva a doença.
Adquirido se você tem
Exposição a infecções respiratórias, Má nutrição, Aderência inadequada ao tratamento, Exposição a poluentes ambientais, Tabagismo passivo
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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