Leucemia/linfoma linfoblástico B, tipo BCR-ABL1
A Leucemia/linfoma linfoblástico B, tipo BCR-ABL1, ou LLA Ph+, é uma forma de leucemia aguda em que as células B se tornam cancerosas devido a uma alteração genética específica, levando a sintomas como cansaço extremo, infecções frequentes e facilidade em sangrar, e comprometendo a produção normal de células sanguíneas. Essa condição requer tratamento imediato para controlar a proliferação das células leucêmicas e restaurar a função da medula óssea.
Circulatório Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência da medula óssea, Infecções graves, Hemorragias, Infiltração de órgãos, Resistência ao tratamento, Recaída da doença
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Febre
Fase avançada
Fraqueza, Febre, Sangramento, Palidez
Fatores de risco
Genético/Congênito
Presença da translocação cromossômica t(9;22) que cria o gene BCR-ABL1, aumentando o risco de desenvolver a doença.
Adquirido se você tem
Exposição à radiação, Exposição a certos produtos químicos (benzeno), Quimioterapia prévia
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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