Lipodistrofia genética
A lipodistrofia genética é uma doença rara que causa a perda de gordura sob a pele, resultando em complicações metabólicas sérias, como resistência à insulina e diabetes. Os sintomas incluem acúmulo de gordura em outros locais, elevação dos triglicerídeos e problemas hepáticos, impactando a saúde geral e a qualidade de vida.
Endócrino
Clique e veja complicações se não tratar
Diabetes mellitus, Hipertrigliceridemia grave, Esteatose hepática não alcoólica, Cardiomiopatia, Pancreatite, Doença renal, Complicações cardiovasculares
Principais sintomas
Fase inicial
Cansaço, Apetite aumentado
Fase avançada
Fraqueza, Sede, Micção alterada
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutações nos genes AGPAT2, BSCL2, CAV1, PTRF, LMNA e PPARG
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para lipodistrofia genética, pois a condição é primariamente causada por mutações genéticas.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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