Meduloblastoma, não-WNT/não-SHH
A Meduloblastoma não-WNT/não-SHH é um tumor cerebral agressivo que se desenvolve no cerebelo, mais comum em crianças, manifestando-se através de sintomas como desequilíbrio, náuseas e cefaleias. Este tipo de meduloblastoma, que não envolve as vias de sinalização WNT ou SHH, pode ter impactos significativos na saúde neurológica e no desenvolvimento infantil.
Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Hidrocefalia, Déficits neurológicos permanentes, Problemas de desenvolvimento, Recorrência do tumor, Metástase para outras partes do sistema nervoso central, Complicações relacionadas ao tratamento (cirurgia, radioterapia, quimioterapia), Impacto na qualidade de vida
Principais sintomas
Fase inicial
Dor, Náusea, Fraqueza
Fase avançada
Dor, Vômito, Visão embaçada, Paralisia
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Predisposição genética relacionada a síndromes como a síndrome de Gorlin e outras desordens de reparo do DNA podem aumentar o risco de meduloblastoma mas a relação específica com o subtipo não-WNT/não-SHH não seja totalmente compreendida.
Adquirido se você tem
Exposição à radiação ionizante, especialmente durante a infância, pode aumentar o risco de desenvolver meduloblastoma.
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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