Paraplegia espástica hereditária autossômica dominante
A paraplegia espástica hereditária autossômica dominante, ou doença de Strümpell-Lorrain, é uma desordem genética que afeta o sistema nervoso, resultando em rigidez muscular e fraqueza nas pernas, o que causa dificuldades de locomoção e pode levar a complicações como espasmos e dor crônica. Essa condição impacta significativamente a qualidade de vida devido à progressiva perda de mobilidade e necessidade de suporte para atividades diárias.
Muscular Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Quedas, Lesões, Contraturas, Escoliose, Dor crônica, Depressão, Isolamento social, Infecções urinárias, Problemas de pele
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza
Fase avançada
Rigidez, Fraqueza, Movimento limitado
Fatores de risco
Genético/Congênito
Herança autossômica dominante, Mutação em genes como SPAST, ATL1, REEP1
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para a paraplegia espástica hereditária autossômica dominante.
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
As informações da Combinatus são informativas e educacionais, não substituindo orientação médica. O uso dos conteúdos é de responsabilidade do leitor, que deve buscar aconselhamento profissional. Embora prezemos pela precisão, não nos responsabilizamos por eventuais erros. Ao navegar no site, o usuário declara ciência e concordância com estes termos