Anemias hemolíticas devidas ao shunt da hexose monofosfato e anormalidades do metabolismo da glutationa
As anemias hemolíticas decorrentes de alterações na via das pentoses-fosfato e no metabolismo da glutationa, incluindo a deficiência de G6PD, provocam a destruição acelerada dos glóbulos vermelhos, manifestando-se por icterícia, fadiga e palidez. Essa condição afeta a capacidade do sangue de transportar oxigênio de forma eficiente, podendo levar a complicações se não for tratada.
Circulatório Imunológico
Clique e veja complicações se não tratar
Anemia crônica, Crises hemolíticas graves, Insuficiência renal aguda, Colelitíase (cálculos biliares), Hipertensão pulmonar, Atraso no crescimento (em crianças), Complicações neurológicas (raro)
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço, Palidez
Fase avançada
Icterícia, Edema, Mal-estar
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Deficiência de G6PD (mutação no gene G6PD), Deficiências nas enzimas da via das pentoses-fosfato, Deficiências nas enzimas do metabolismo da glutationa
Adquirido se você tem
Uso de certos medicamentos (sulfonamidas, antimaláricos), Ingestão de favas (em indivíduos com deficiência de G6PD), Infecções, Estresse oxidativo
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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