Distúrbios da oxidação peroxissômica alfa, beta ou ômega
Os distúrbios da oxidação peroxissômica alfa, beta ou ômega são um grupo de doenças genéticas raras que interferem no processamento de gorduras nos peroxissomas, causando acúmulo de substâncias nocivas. Essas condições, como a Doença de Zellweger e a Adrenoleucodistrofia, podem levar a problemas neurológicos graves, disfunção hepática e outros sintomas que afetam significativamente a saúde e o desenvolvimento.
Digestório Endócrino Nervoso
Clique e veja complicações se não tratar
Insuficiência hepática, Insuficiência adrenal, Deficiência intelectual, Perda de visão, Perda de audição, Problemas neurológicos progressivos, Morte prematura
Principais sintomas
Fase inicial
Fraqueza, Cansaço
Fase avançada
Fraqueza, Confusão
Deficiência de nutrientes
Fatores de risco
Genético/Congênito
Mutação em genes como PEX1, ABCD1, PHYH, ACOX1, entre outros, resultando em disfunção peroxissomal
Adquirido se você tem
Não há fatores de risco adquiridos conhecidos para os distúrbios da oxidação peroxissômica, pois são condições genéticas
Podem auxiliar no tratamento
The Role of Bioactive Compounds in Human Health and Disease — revisão abrangente sobre como compostos bioativos exercem efeitos benéficos (anti-inflamatórios, antioxidantes, etc.) em diversas doenças.
PARA EFEITOS LEGAIS
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